আমি সলমোনেলা জীবাণুগুলির সংঘটিত হওয়ার জন্য একটি বিজ্ঞানী একটি গবেষণা নকশা করার জন্য সাহায্য করার চেষ্টা করছি। তিনি পোল্ট্রি ফার্মগুলিতে ক্লোরিনের (ব্লিচ) বিরুদ্ধে পরীক্ষামূলক অ্যান্টিমাইক্রোবায়াল সূত্রের তুলনা করতে চান। যেহেতু সময়ের সাথে সালমোনেলার ব্যাকগ্রাউন্ডের হারগুলি পৃথক, তিনি চিকিত্সার আগে এবং চিকিত্সার আগে% পোল্ট্রি ডাব্লু / সালমোনেলা পরিমাপ করার পরিকল্পনা করছেন। সুতরাং পরিমাপটি পরীক্ষামূলক বনাম ক্লোরিন সূত্রগুলির জন্য% সালমনেল্লার আগে / পরে পার্থক্য হবে।
যে কেউ কীভাবে প্রয়োজনীয় নমুনা মাপের প্রাক্কলন করতে পরামর্শ দিতে পারেন? ধরা যাক পটভূমির হার 50%; ব্লিচ পরে এটি 20%; এবং আমরা পরীক্ষামূলক সূত্রটি হারকে +/- 10% দ্বারা পরিবর্তন করে কিনা তা সনাক্ত করতে চাই। ধন্যবাদ
সম্পাদনা: আমি যার সাথে লড়াই করছি তা হ'ল ব্যাকগ্রাউন্ড হারগুলি কীভাবে অন্তর্ভুক্ত করা যায়। আসুন তাদের পি 3 এবং পি 4 বলুন, ব্লিচ এবং পরীক্ষামূলক নমুনাগুলির জন্য যথাক্রমে "পূর্বে" সালমোনেলা হার। সুতরাং পরিসংখ্যানটি অনুমান করার জন্য পার্থক্যগুলির পার্থক্য: পরীক্ষামূলক (পরে-আগে) - ধোলাই (পরে-আগে) = (p0-p2) - (পি 3-পি 1)। নমুনা-আকার গণনায় "পূর্বে" রেট পি 2 এবং পি 3 এর স্যাম্পলিং প্রকরণের পুরোপুরি অ্যাকাউন্ট করতে --- এটি পি 0 (1-পি 0) + পি 1 (1-পি 1) + পি 2 (1-পি 2) ব্যবহার করার মতোই সহজ? + p3 (1-p3) যেখানেই নমুনা-আকারের সমীকরণে পরিবর্তনের শব্দ রয়েছে? সমস্ত নমুনার মাপ সমান হতে দিন, n1 = n2 = n।