আমার কাছে মনে হয় আপনার প্রশ্নটি সাধারণত একটি ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মডেলটির বৈধতার বিভিন্ন স্বাদের সাথে সম্পর্কিত হয়: অভ্যন্তরীণ বৈধতা বা কমপক্ষে প্রাথমিক মডেলিংয়ের পর্যায়ে ক্রস-বৈধকরণের আরও কিছুটা সম্পর্ক রয়েছে, তবে বিস্তৃত জনসংখ্যার উপর কার্যকারণের লিঙ্কগুলি আঁকানো আরও সম্পর্কিত থেকে বহিরাগত বৈধতা। এর মাধ্যমে (এবং @ ব্রেটের দুর্দান্ত মন্তব্যের পরে আপডেট হিসাবে), আমি বলতে চাইছি যে আমরা সাধারণত একটি অনুমানমূলক ধারণাগত মডেল ধরে ধরে একটি কার্যকারী নমুনায় একটি মডেল তৈরি করি (যেমন আমরা ভবিষ্যদ্বাণীকারীদের এবং আগ্রহের ফলাফল (গুলি) এর মধ্যে সম্পর্ক নির্দিষ্ট করি), এবং আমরা একটি ন্যূনতম শ্রেণিবদ্ধার ত্রুটি হার বা একটি ন্যূনতম পূর্বাভাস ত্রুটি সহ নির্ভরযোগ্য অনুমানগুলি পাওয়ার চেষ্টা করি। আশা করি, মডেল যত ভাল পারফর্ম করবেন ততই আমাদের অদেখা তথ্যের ফলাফল (গুলি) সম্পর্কে পূর্বাভাস দিতে দেবে; এখনও, সিভি অনুমানকৃত কার্যকারণ লিঙ্কগুলির "বৈধতা" বা পর্যাপ্ততা সম্পর্কে কিছুই জানায় না। আমরা অবশ্যই এমন একটি মডেল সহ শালীন ফলাফল অর্জন করতে পারি যেখানে কিছু সংযম এবং / বা মধ্যস্থতার প্রভাব উপেক্ষিত বা সহজভাবে আগে থেকে জানা যায় না।
আমার বক্তব্যটি হ'ল আপনার মডেলটি যাচাই করতে আপনি যে পদ্ধতিটিই ব্যবহার করেন না কেন (এবং হোল্ডআউট পদ্ধতি অবশ্যই সর্বোত্তম নয় তবে তবুও ধাপে ধাপে মডেল বিল্ডিং থেকে উদ্ভূত সমস্যাগুলি নিরসনে মহামারীবিজ্ঞানের গবেষণায় এটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়), আপনি একই নমুনা নিয়ে কাজ করেন (যা আমরা ধরে নিয়েছি একটি বৃহত জনসংখ্যার প্রতিনিধি)। বিপরীতে, ফলাফলগুলিকে সাধারণীকরণ এবং কার্যকারণীয় লিঙ্কগুলি এইভাবে নতুন নমুনাগুলির বা অনুমানযুক্ত সম্পর্কিত জনসংখ্যার সাথে অনুমিত করা হয় প্রতিলিপি গবেষণা দ্বারা সাধারণত করা হয় । এটি নিশ্চিত করে যে আমরা আমাদের "মডেল" এর ভবিষ্যদ্বাণীপূর্ণ দক্ষতা নিরাপদে একটি "সুপারপোপুলেশন" তে পরীক্ষা করতে পারি যা স্বতন্ত্র বৈচিত্রের বৃহত পরিসীমা বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং আগ্রহের অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি প্রদর্শন করতে পারে।
আপনার মডেল আপনার কাজের নমুনার জন্য বৈধ ভবিষ্যদ্বাণী সরবরাহ করতে পারে এবং এতে আপনার মনে হতে পারে এমন সমস্ত সম্ভাব্য কনফন্ডারও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে; তবে এটি সম্ভব যে এটি নতুন উপাত্তের সাথেও পারফরম্যান্স করবে না, কারণ অন্যান্য মডেলগুলি মধ্যবর্তী কার্যকারণ পথে উপস্থিত হয় যা প্রাথমিক মডেলটি তৈরি করার সময় সনাক্ত করা যায়নি। এটি ঘটতে পারে যদি ভবিষ্যদ্বাণীকারী এবং এর মধ্য থেকে অনুমান করা কার্যকারণের লিঙ্কগুলি নির্দিষ্ট পরীক্ষামূলক কেন্দ্রের উপর নির্ভর করে যেখানে রোগীদের নিয়োগ করা হয়েছিল, উদাহরণস্বরূপ।
জেনেটিক এপিডেমিওলজিতে, অনেক জিনোম-বিস্তৃত অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিগুলি কেবল কারণ প্রতিলিপি করতে ব্যর্থ হয় কারণ আমরা ডিএনএ চিহ্নিতকারী এবং পর্যবেক্ষিত ফিনোটাইপের মধ্যে কার্যকরী সম্পর্কের বিষয়ে একটি জটিল দৃষ্টিভঙ্গি সহ জটিল রোগের মডেল তৈরি করার চেষ্টা করছি, যদিও সম্ভবত এটি জিন-জিন (এপিস্টেসিস), জিন-ডিজিজ (প্লিওট্রপি), জিন-পরিবেশ এবং জনসংখ্যার কাঠামো সবই কার্যকর হয়, তবে উদাহরণস্বরূপ দেখুন জেনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন সংকেতকে বৈধকরণ, বৃদ্ধি এবং পরিমার্জন(আইওনানিডিস এট আল।, প্রকৃতি পর্যালোচনা জেনেটিক্স, ২০০৯ 10)। সুতরাং, আমরা জেনেটিক মার্কারগুলির একটি সেট (খুব কম এবং বিরল প্রভাবের আকার সহ) এবং পর্যবেক্ষিত ফিনোটাইপগুলির একটি বহুবিধ প্যাটার্নের (যেমন, সাদা / ধূসর পদার্থের ভলিউম বা এফএমআরআই এর মাধ্যমে মস্তিষ্কে স্থানীয়করণকৃত ক্রিয়াকলাপগুলি, নিউরোপাইকোলজিকাল মূল্যায়নের প্রতিক্রিয়া বা ব্যক্তিত্বের তালিকা) এখনও স্বতন্ত্র নমুনায় প্রত্যাশার মতো এটি সম্পাদন করে না।
এই বিষয়ে সাধারণ রেফারেন্স হিসাবে , ইডাব্লু স্টিয়ারবার্গ (স্প্রঞ্জার, ২০০৯) থেকে ক্লিনিকাল প্রেডিকশন মডেলগুলির ১ chapter তম অধ্যায় এবং তৃতীয় অংশের সুপারিশ করতে পারেন । আমিও ইওনিডিসের নীচের নিবন্ধটি পছন্দ করি:
আয়নানিডিস, জেপিএ, সর্বাধিক প্রকাশিত গবেষণা ফলাফলগুলি মিথ্যা কেন? পিএলওএস মেড। 2005 2 (8): e124